研究者業績
基本情報
研究キーワード
5研究分野
1経歴
12-
2022年7月 - 現在
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2022年7月
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2015年4月 - 2022年6月
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2013年7月 - 2022年6月
学歴
2-
2012年4月 - 2013年3月
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1994年4月 - 2000年3月
委員歴
4-
2019年2月 - 現在
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2018年4月 - 現在
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2014年1月 - 2017年12月
受賞
8-
2019年2月
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2012年10月
論文
102-
Open Forum Infectious Diseases 2025年9月29日 筆頭著者責任著者
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Sexually Transmitted Diseases 2025年7月 査読有り最終著者責任著者
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Infection Control & Hospital Epidemiology 2025年6月 査読有り最終著者責任著者
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Infectious diseases and therapy 2025年4月10日 査読有りLower respiratory tract infections caused by SARS-CoV-2, influenza, and respiratory syncytial virus (RSV) cause a significant disease burden globally, despite the availability of effective vaccines. Certain populations, such as older adults (≥ 60 years) and individuals of all ages with particular comorbidities, are at increased risk for severe outcomes, including hospitalization and death. National administration schedules for available vaccines against respiratory viruses are not unified, and not all current guidelines are clear and directive, concerning the optimal timing of vaccination. Herein, we formulate an evidence-based position regarding the optimal timing of COVID-19, influenza, and RSV vaccination for older adults and individuals with chronic comorbidities, based on a synthesis of the literature and current guidelines. Vaccination impact and timing were found to be influenced by vaccinee risk factors, including age and comorbidities, and waning vaccine effectiveness and seasonal pathogen burden. Because COVID-19, influenza, and RSV display unique seasonal patterns within and between regions, local epidemiological surveillance of each virus is crucial for determining optimal vaccination timing and guidelines. To maximize the benefits of these respiratory virus vaccines, the timing of peak vaccine effectiveness and period of greatest risk for severe outcomes should be aligned. Thus, COVID-19, influenza, and other recommended vaccines given ahead of the start of the respiratory virus season (or other regionally appropriate time) and co-administered at a single, routine visit represent the optimal approach to protecting at-risk populations. More data will be required to establish the clinical benefit of additional RSV vaccine doses and whether these may be integrated within a seasonal schedule. Coordinated policy decisions that align with strain selection for new and annually reformulated vaccines would enable the timely raising of public health awareness, ultimately leading to enhanced vaccine uptake. Implementation strategies will require engagement of healthcare providers and strong, evidence-based public health recommendations for integrated vaccine schedules.
MISC
106-
総合診療 28(4) 488-490 2018年4月
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INFECTION CONTROL 27(3) 214-219 2018年3月
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INFECTION CONTROL 27(3) 272-272 2018年3月
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日本化学療法学会雑誌 65(Suppl.A) 177-177 2017年3月
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薬局 67(2) 277-282 2016年2月
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日本環境感染学会誌 31(Suppl.) 173-173 2016年2月
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INFECTION CONTROL (2016春季増刊) 138-146 2016年2月
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INFECTION CONTROL 24(9) 840-846 2015年9月
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Medical Mycology Journal 56(3) J105,E21-E22 2015年7月
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レジデントノート 17(2) 446-451 2015年4月
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日本医療薬学会年会講演要旨集 23 381-381 2013年8月28日
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臨床透析 29(6) 721-724 2013年6月62歳男。発熱と腰背部痛を主訴とした。42歳時より常染色体優性多発性嚢胞腎症による慢性腎不全で通院開始し、58歳時に血液透析導入となった。大動脈弁置換術の既往があり悪寒戦慄を伴う発熱を認めたため、感染性心内膜炎による敗血症の疑いでセフェピムとバンコマイシンで治療開始した。発熱が遷延するため膿瘍形成を疑ったが、単純CTとMRIでは感染巣が確定できなかった。18FDG-PET検査により肝S8内部に集積欠損を伴った高集積領域を検出し、肝嚢胞感染と診断した。抗菌薬をピペラシリン・タゾバクタムに変更して8週間継続した結果、症状は改善し、18FDG-PETの再検査でも肝S8領域の病変のサイズが縮小し集積も低下した。
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整形外科 63(12) 1260-1263 2012年11月43歳男。右中指に棘を刺した後に発熱し同部に腫脹と強い疼痛が出現した。中指は屈曲位で棘創を中心に腫脹を認め、全身性炎症反応症候群の診断基準を満たした。血液検査で炎症反応の上昇、T-Bil上昇を認め、臓器障害を疑い抗生物質アンピシリン/スルバクタム(ABPC/SBT)等を投与した。受傷後7時間で腫脹は中手指節関節部まで拡大し抗生物質クリンダマイシン(CLDM)を追加したが、手背全体に拡大し水疱を形成した。炎症が増悪したため受傷後12時間で手術を行った。屈筋腱に沿って展開し、洗浄とブリードマンを行い、術後、洗浄とABPC/SBT+CLDMを投与した。腱鞘内の膿のストレップ検査、培養検査、腱鞘の病理組織所見より、A群ベータ溶血連鎖球菌による壊死性軟部組織感染症(NSTI)と確定診断した。手指に発生するA群ベータ溶血連鎖球菌によるNSTIは少ない。本症例は早期手術、抗生剤投与にて救命、救指ができ、術後18日目に退院となった。
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ハートナーシング (2012春季増刊) 54-59 2012年4月
書籍等出版物
5共同研究・競争的資金等の研究課題
3-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2016年4月 - 2020年3月