研究者業績
基本情報
- 所属
- 独立行政法人国立病院機構 名古屋医療センター 小児科 医長(兼任)アレルギー科 医長(兼任)先端医療研究部 部長藤田医科大学ばんたね病院 小児科 准教授
- 学位
- 医学博士(名古屋大学)
- J-GLOBAL ID
- 201801018064057256
- researchmap会員ID
- B000314113
経歴
2-
2026年6月 - 現在
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2026年4月 - 現在
論文
147-
Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology 75(1) 3-14 2026年1月Clinical remission in asthma has gained prominence as both a therapeutic goal and a research endpoint, although its operational definitions have varied. To harmonize Japanese practice with emerging global frameworks, the Japanese Society of Allergology (JSA) conducted a two-round modified Delphi survey to establish a consensus definition for inclusion in the 2024 Asthma Prevention and Management Guidelines (JGL 2024). In Round 1 (January 2024), 81 JGL 2024 guideline committee members representing adult and pediatric specialties were invited. Seventy-four percent agreed that clinical remission should be defined, and 50 % supported including both on- and off-treatment remission. Four core components emerged: absence of exacerbations, well-controlled symptoms, no continuous oral corticosteroid use, and optimization of pulmonary function. Round 2 refined operational thresholds for symptom control, adopting ACT ≥23 (C-ACT ≥23 for children) and ACQ ≤0.75, consistent with JGL's long-standing goal of achieving a truly symptom-free state without reliever use. Pulmonary function was defined as "optimization," encompassing normalization where achievable and stabilization when normalization is unlikely (e.g., airway remodeling), which received strong agreement. Collaboration between adult and pediatric experts affirmed clinical remission as a milestone toward off-treatment remission and potential cure, broadening its applicability across severities and age groups. This review further summarizes evidence supporting remission as an outcome of biologic therapy, its key predictors (e.g., smoking, obesity, disease duration), pediatric perspectives, and future directions. JGL 2024 formally adopts these criteria, providing a rigorous and pragmatic framework to advance patient-centered asthma care and reframe management toward disease modification and eventual cure.
MISC
404-
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 117(2) S307-S307 2006年2月
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JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY 117(2) S237-S237 2006年2月
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日本ラテックスアレルギー研究会会誌 9(1) 54-63 2005年12月ラテックスアレルギー患者29例の追跡調査を行い,発症当時の状況を調べるとともにその後の経過についての検討した.追跡調査を行った3例中,追跡調査中にラテックスアレルギーによりアナフィラキシー症状を経験したのは5例であった.他のアレルギー疾患の合併は19例であった.発症時の平均年齢は7.0±6.1歳,発症年齢は4ヵ月から22歳までに広く存在した.発症時における手術経験者は18例,そのうち複数回の手術経験者が16例存在した.発症時における総IgE値やラテックス特異的IgE値には関係なく発症がみられた.診断から現在に至るまでラテックス製品への接触を避けることで生活した患者には症状がみられなかったが,やむを得ず接触した例が15例,さらに症状発現に至った例がそのうちの8例に認めた.発症から現在に至るまで接触はなく症状発現はみられなかった患者においても,プリック検査では陽性を示した
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Allergology International 54(1) 79-87 2005年
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日本ラテックスアレルギー研究会会誌 8(1) 52-57 2004年12月昨年度,小児のラテックス特異的IgE抗体陽性患者についての臨床的検討を行った.今回,対象に一般患者も含め,ラテックスアレルギーの実態について調査した.ラテックス特異的IgE抗体測定を行った0〜20歳の患者を対象とした.術前検査症例の検討では,ラテックス特異的IgE抗体陽性率は6.0%であった.臨床的ラテックスアレルギー症例は,全術前検査症例の0.6%であった.医療従事者あるいは二分脊椎症患者などのハイリスクグループのみならず一般の小児においても,食物などの交差抗原からの感作がすすんでいる可能性が示唆された
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小児科診療 67(4) 665-669 2004年4月1998年1月〜1999年12月に入院した仮性クループ213例について,入院歴をもとに再発回数,初回から初回再発までの期間を調べた.また,再発の頻度,および再発と非再発群での臨床症状などの比較を行った.再発例は88%が1年6ヵ月以内に再発した.1998年の1年間に初回発症した仮性クループ97例を1年6ヵ月追跡した.88例が追跡でき,再発率は23.9%であった.再発群と非再発群との間で年齢,性,臨床症状,検査,経過などを比較したが有意な差はなく,初発時に再発の予想は困難と考えられた
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トヨタ医報 13 34-38 2003年10月9歳男児.2年前に若年性特発性関節炎(JIA)と診断された.ステロイドパルス療法で寛解後,外来でMTX,flubiprofen,PSL内服により良好にコントロールされていた.発熱,咽頭痛,下腿内側の非定型発疹が出現し,感染症の疑いで入院した.発熱の経過とともに,CRP,WBC,AST,LDH,フェリチン,尿中β2MGの上昇を認め,JIAの再発と診断した.ステロイドパルス療法では寛解せず,炎症反応の再燃を繰返した.経過中,マクロファージ活性化による高サイトカイン血症や血球貪食の進行を認め,細胞障害性免疫担当細胞の異常活性化が示唆された.メチルプレドニゾロンによるステロイドパルス療法,シクロスポリン(CyA)の投与を行ったところ,弛張熱はおさまり,血液検査値も徐々に改善した.PSLを漸減し,非ステロイド系抗炎症薬とCyAの内服で良好にコントロールされ,入院第300日に退院した
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アレルギー 52(6) 530-533 2003年6月2歳9ヵ月男児.魚肉アレルギーを含む数種の食物アレルギー,気管支喘息,アトピー性皮膚炎の既往があった.歩行開始と共にO脚が出現,2歳頃より転びやすくなった.レントゲン上くる病と診断された.種々の魚肉に対するIgE抗体をCAP法とPaperdisk法を用いて測定したが,いずれのIgE抗体価も高値を示した.iPTHが高値,25(OH)D3が低値であり,アシドーシスや腎機能異常,又,尿中へのリン排泄異常を認めないことより,ビタミンD欠乏性くる病と診断された.alfocalcidolを経口投与し,栄養指導を行ってカルシウム摂取を強化した.血液検査,骨レントゲン所見で一定の改善を見たものの,十分ではなく,alfocalcidolの増量や乳酸カルシウムの経口投与を行った.その後,検査所見の異常は良好に改善した.くる病の診断後,装具を用いたO脚の矯正を実施した
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トヨタ医報 12 34-39 2002年11月一過性骨髄増殖異常症(TMD)は新生児期のDown症候群に発症する類白血病状態で,肝線維症を併発した場合,予後が極めて悪いが確定診断は肝生検以外には方法なかった.又,血小板減少や凝固機能の異常を伴い易いため肝生検も困難であった.著者は肝線維症をきたしたTMDの3例(症例1:在胎35週0日2354g出生男児,症例2:在胎36週1日,3014g出生女児,症例3:在胎36週4日,2954g出生男児)を経験したので,自験生存2例と過去の報告例を合わせて比較検討した.その結果,肝線維症をきたすTMDは早期死亡例を除いて直接ビリルビンが漸増し,ピーク値で9mg/dl以上であった.逆にTMDの生存例においては直接ビリルビンが3.1mg/dl以下であった.直接ビリルビンが5mg/dlを超すTMDは肝線維症をきたしている可能性が高く,極めて予後不良であると推測でき,肝移植も含めて早期的治療を考慮すべきと思われた
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日本小児科学会雑誌 106(11) 1622-1629 2002年11月
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小児科 43(5) 668-671 2002年5月過去2年間で経験した延べ37例の腸重積のうち,十分量の浣腸でも血便を認めなかった5例を検討した.年齢は1歳9ヵ月(症例1),6ヵ月(症例2),6歳4ヵ月(症例3),2歳9ヵ月(症例4),3歳4ヵ月(症例5)で比較的年齢が高い傾向があり,症例3,4,5は当初は腸重積を疑われず,症状出現から整復までに時間がかかった.いずれも腹部超音波検査によって診断し,空気整復に至った.腹部超音波検査の診断は敏感度が高く,血便を認めない場合でも腸重積を否定せず,腹部超音波検査を行う必要がある
書籍等出版物
3共同研究・競争的資金等の研究課題
9-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2025年4月 - 2029年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2021年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2021年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2021年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2018年4月 - 2023年3月
