研究者業績
基本情報
研究分野
1論文
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Fujita Medical Journal 2024年12月 査読有り
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日本睡眠学会定期学術集会・日本時間生物学会学術大会合同大会プログラム・抄録集 45回・30回 276-276 2023年9月
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Fujita medical journal 9(3) 218-224 2023年8月OBJECTIVES: We evaluated the continuity and effectiveness of oral appliances (OAs) for treating obstructive sleep apnea (OSA) in a psychiatric sleep clinic, specifically focusing on mild cases and those with psychiatric comorbidity. METHODS: We retrospectively examined the medical records of 106 OSA patients treated with OA. Survival analysis was performed to assess the discontinuation of OA use. Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) scale were obtained from medical records. The apnea-hypopnea index (AHI), measured by polysomnography (PSG), and Epworth Sleepiness Scale (ESS) were compared between diagnosis and after post-OA treatment if a second PSG for efficacy assessment was conducted. RESULTS: Among all 106 patients, Kaplan-Meier analysis estimated a discontinuation rate of 16.8% at 1 year. This tended to be higher for OSA patients with psychiatric comorbidity (22.7%) than those without (11.6%), though it was not statistically significant (P=0.08). The overall rate of improvement in CGI-I scale was 37.7% and was significantly lower in OSA patients with psychiatric comorbidity (25.0%) than those without (48.3%). Among the 74 patients who underwent a second PSG, AHI and ESS were significantly lower after OA treatment for the entire group and subgroups of OSA severity at diagnosis and psychiatric comorbidity, except for ESS in the moderate OSA severity subgroup. CONCLUSION: OA continuation was relatively good, and sleepiness was relieved by OA use, even in mild OSA patients and those with psychiatric comorbidity. However, the continuation and subjective improvement of symptoms were slightly lower in OSA patients with psychiatric comorbidity.
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Research in Clinical Pharmacy 1(1) 10-21 2023年6月30日
MISC
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SCHIZOPHRENIA RESEARCH 117(2-3) 450-451 2010年4月
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日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集 19th-39th 2009年
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神経化学 47(2-3) 261-261 2008年8月
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神経化学 47(2-3) 262-262 2008年8月
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精神薬療研究年報 (39) 133-138 2007年3月視床下部-脳下垂体-副腎系(HPA-axis関連遺伝子群のうち、Glucocorticoid receptor gene(NR3C1)、FKBP5(glucocorticoid receptor-regulating cochaperone of hsp-90)、Angiotensin-converting enzyme(ACE)、GABAAα6 receptor subunit gene(GABRA6)を候補遺伝子とし、SSRIの1つであるfluvoxamine(FLV)による治療反応性との関連について検討した。HAM-Dで14点以上を示した未治療の大うつ病患者113例を対象とした。今回選択した候補遺伝子とFLV反応性との関連は認めなかった。
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精神薬療研究年報 (39) 226-231 2007年3月睡眠相後退症候群(DSPS)患者62例(患者群)及び、患者群と男女比を合わせた健常対照者95例(対照群)の末梢血リンパ球より抽出したゲノムDNAを用いた。各時計遺伝子及び時計関連遺伝子周辺領域に高密度にマイクロサテライトマーカーを設定し、それらを用いた関連解析を行うことで、対象遺伝子を含む領域を包括的かつ高検出力を保ちつつ、疾患感受性・抵抗性領域の探索を行った。4マーカー(CRY1-7:イントロン3、CRY1-9:76kb上流、DEC1-2:エクソン5、PER2-2:21kb上流に存在)において統計的な有意差が得られた。
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統合失調症の分子病態の解明と新たな診断・治療法の開発 平成18年度 総括研究報告書 2007年
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精神薬療研究年報 (38) 65-69 2006年3月損害回避(HA)が遺伝要因で規定されていれば,Temperament and Character Inventory(TCI)によって測定されるHA値の裏付けとして関連遺伝子座位の遺伝子型を組み合わせることにより精度の高い治療反応予測法が開発できるか検討した.自記式の人格検査であるTCIを測定した大うつ病性障害患者98例を対象とし,fluvoxamine単剤加療を8週間行い反応性を検討した.今回検討した遺伝子であるFKBP5,CRHR1,Sigma-1,NRG1での予測因子は認めなかった
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精神薬療研究年報 (37) 121-126 2005年3月セロトニン7受容体遺伝子(HTR7)が日本人統合失調症と関連しているかを検討するため,HTR7のLD mappingを行い,haplotype-tagging(ht)SNPsを選出した.このhtSNPsを用い,関連解析を施行した.真の疾患感受性多型を同定するため,変異検索を行った.Promoter領域に位置するSNP2の機能的意義を検証するべく,dual-luciferase reporter assayを行ったが,SNP2は転写に影響しなかった.さらに,真の疾患感受性多型を同定するため,HTR7のexon領域の多型検索を行ったが,機能に影響する可能性のある多型は同定できなかった.RTR7が日本人統合失調症の病態生理に関与する可能性が示唆された
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厚生労働省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集 平成16年度 (2年度班・初年度班) 2005年
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臨床薬理の進歩 (25) 71-77 2004年7月ヒトGABAA受容体αサブユニット遺伝子(GABRA1)の全exonとbranchsite領域の多型検索を行い,同定した多型と日本人統合失調症に関連があるかどうか連鎖不平衡を考慮して検討した.GABRA1の全エクソン領域,ブランチサイトに9個の多型を同定した.さらに,GABRA1上の選出した多型について,日本人統合失調症患者に関連は認められなかった.系統的多型検索においてアミノ酸置換を伴うような機能に影響しうる多型は発見できなかったが,発現に影響する可能性のある3個一塩基多型(SNP)を同定した
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分子精神医学 4(3) 205-210 2004年7月抗うつ薬の治療反応性や副作用発現には個人差があるが,その予測因子は同定されていない.そのため,ゲノムレベルから薬物の反応性を予測し,ひいては治療反応性の機序を明確化して新たな治療法開発につなげるべく薬理遺伝学的試みがなされている.そこで,selective serotonin re-uptake inhibitor(SSRI)の主要標的部位であるセロトニントランスポーター(5HTT)を中心に,セロトニン(5HT)受容体や5HT代謝に関与するTPH,MAOAの各遺伝子多型を対象としたSSRIの治療反応性および副作用発現に関する薬理遺伝学的研究について概説した
書籍等出版物
7講演・口頭発表等
28所属学協会
5共同研究・競争的資金等の研究課題
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2028年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(A) 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月
その他教育活動上特記すべき事項
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件名CBTワークショップ開始年月日2010/05/15終了年月日2011/04/30概要CBT問題作成およびブラッシュアップを行った。
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件名第44回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ「臨床実習への学習成果(アウトカム)基盤型カリキュラム導入」終了年月日2012/11/17概要新しい臨床実習形式の導入についての議論に参加した。
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件名社団法人医療系大学間共用試験実施評価機構医学系CBT実施小委員会開始年月日2013/07/12終了年月日2013/07/13概要CBT問題ブラッシュアップを行った。