重久浩樹

研究者氏名	重久浩樹
	シゲヒサヒロキ
URL
所属	武蔵野大学
部署	薬学部薬学科
職名	講師
学位	博士（薬学）(星薬科大学)
科研費研究者番号	60612471
ORCID ID	0000-0003-3034-1159
J-Global ID	201701002733402354

研究キーワード

Organic chemistry ,有機化学

研究分野

ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

経歴

12 >

2022年4月

現在

工学院大学教育推進機構基礎・教養科非常勤講師

2016年4月

現在

武蔵野大学薬学部薬学科講師

2021年9月

2023年1月

東京工科大学工学部応用化学科非常勤講師

2011年4月

2016年3月

武蔵野大学薬学部薬学科助教

2010年4月

2011年3月

株式会社インテリム研究開発部研究員

学歴

2005年4月

2008年3月

星薬科大学薬学系研究科

委員歴

2017年4月

現在

安全衛生委員会

受賞

2017年3月

日本薬学会, 日本薬学会奨励賞

2017年1月

Thieme, Thieme Chemistry Journals Award

2013年12月

有機合成化学協会, 有機合成化学協会武田薬品工業研究企画賞

2008年4月

上原記念生命科学財団海外留学助成ポストドクトラルフェローシップ

論文

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コバルト触媒を利用したオレフィンへのMarkovnikov 選択的付加反応における新展開

重久浩樹

有機合成化学協会誌 73(8) 788-797 2015年

Catalytic hydroamination of unactivated olefins using a Co catalyst for complex molecule synthesis

Hiroki Shigehisa Natsumi Koseki Nao Shimizu Mayu Fujisawa Makoto Niitsu Kou Hiroya

Journal of the American Chemical Society 136(39) 13534-13537 2014年10月 [査読有り]

© 2014 American Chemical Society. Functional group tolerance is one of the important requirements for chemical reactions, especially for the synthesis of complex molecules. Herein, we report a mild, general, and functional group tolerant intramole...

Cobalt-catalyzed hydrofluorination of unactivated olefins: A radical approach of fluorine transfer

Hiroki Shigehisa Eriko Nishi Mayu Fujisawa Kou Hiroya

Organic Letters 15(20) 5158-5161 2013年10月 [査読有り]

Catalytic hydrofluorination of olefins using a cobalt catalyst was developed. The exclusive Markovnikov selectivity, functional group tolerance, and scalability of this reaction make it an attractive protocol for the hydrofluorination of olefins. ...

Hydroalkoxylation of unactivated olefins with carbon radicals and carbocation species as key intermediates

Hiroki Shigehisa Tatsuya Aoki Sumiko Yamaguchi Nao Shimizu Kou Hiroya

Journal of the American Chemical Society 135(28) 10306-10309 2013年7月 [査読有り]

A unique Markovnikov hydroalkoxylation of unactivated olefins with a cobalt complex, silane, and N-fluoropyridinium salt is reported. Further optimization of reaction conditions yielded high functional group tolerance and versatility of alcoholic ...

Stereocontrolled synthesis of trichodermatide A

Hiroki Shigehisa Yoshihiro Suwa Naho Furiya Yuki Nakaya Minoru Fukushima Yusuke Ichihashi Kou Hiroya

Angewandte Chemie - International Edition 52(13) 3646-3649 2013年3月 [査読有り]

Hard core made easy: The pentacyclic core of trichodermatide A was stereoselectively synthesized from a bis(1,3-cyclohexanedione) derivative by a ring-closing reaction followed by an intramolecular ketal formation (see scheme; PPTS=pyridinium p-to...