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研究者業績

研究者リスト >> 湯浅 勝敏
 

湯浅 勝敏

 
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研究者氏名湯浅 勝敏
 
ユアサ カツトシ
URL
所属武蔵野大学
部署薬学部 薬学科
職名講師
学位博士(薬学)
J-Global ID201901012307552675

研究キーワード

 
薬学教育 ,筋病態学 ,遺伝子治療学 ,遺伝子発現制御機構

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 薬系衛生、生物化学 / 

経歴

 
2019年4月
 - 
現在
武蔵野大学 薬学部 臨床薬学センター 講師 
 
2015年7月
 - 
2019年3月
株式会社ゆり薬局  薬剤師 
 
2009年4月
 - 
2015年6月
武蔵野大学 薬学部 機能形態学研究室 講師 
 
2007年5月
 - 
2009年3月
武蔵野大学 薬学部 機能形態学研究室 助教 
 
2005年1月
 - 
2007年4月
武蔵野大学 薬学部 機能形態学研究室 助手 
 

学歴

 
1991年4月
 - 
1996年3月
広島大学大学院 医学系研究科 分子薬学系専攻
 
1987年4月
 - 
1991年3月
広島大学 医学部 総合薬学科
 

論文

 
 
M Yoshimura   M Sakamoto   M Ikemoto   Y Mochizuki   K Yuasa   Y Miyagoe-Suzuki   S Takeda   
MOLECULAR THERAPY   10(5) 821-828   2004年11月   [査読有り]
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal disorder of skeletal muscle caused by mutations in the dystrophin gene. Adeno-associated virus (AAV) vector-mediated gene therapy is a promising approach to the disease. Although a rod-truncated microd...
 
H Hara   A Monsonego   K Yuasa   K Adachi   M Xiao   S Takeda   K Takahashi   HL Weiner   T Tabira   
JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE   6(5) 483-488   2004年10月   [査読有り]
A new oral vaccine for Alzheimer's disease was developed using recombinant adeno-associated virus vector carrying Abeta cDNA (AAV/Abeta). Oral administration of the vaccine without adjuvant induced the expression and secretion of Abeta1-43 or Abet...
 
Y Shimatsu   K Katagiri   T Furuta   M Nakura   Y Tanioka   K Yuasa   M Tomohiro   JN Kornegay   Nonaka, I   S Takeda   
EXPERIMENTAL ANIMALS   52(2) 93-97   2003年4月   [査読有り]
The purpose of this study was to develop a strain of canine X-linked muscular dystrophy (CXMD), a model of Duchenne muscular dystrophy, in Japan. A female beagle was artificially inseminated with frozen-thawed spermatozoa derived from an affected ...
 
K Yuasa   M Sakamoto   Y Miyagoe-Suzuki   A Tanouchi   H Yamamoto   J Li   JS Chamberlain   Xiao, X   S Takeda   
GENE THERAPY   9(23) 1576-1588   2002年12月   [査読有り]
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked, lethal muscular disorder caused by a defect in the DMD gene. AA V vector-mediated micro-dystrophin cDNA transfer is an attractive approach to treatment of DMD. To establish effective gene transfer ...
 
Y Hosaka   T Yokota   Y Miyagoe-Suzuki   K Yuasa   M Imamura   R Matsuda   T Ikemoto   S Kameya   S Takeda   
JOURNAL OF CELL BIOLOGY   158(6) 1097-1107   2002年9月   [査読有り]
alpha1-Syntrophin is a member of the family of dystrophin- associated proteins; it has been shown to recruit neuronal nitric oxide synthase and the water channel aquaporin-4 to the sarcolemma by its PSD-95/SAP-90, Discs-large, ZO-1 homologous doma...

MISC

 
 
湯浅 勝敏   土方 貴雄   武田 伸一   
Drug Delivery System   22(2) 140-147   2007年   
筋ジストロフィーは進行性の筋力低下を示す筋疾患で,筋形質膜関連蛋白質の遺伝子変異により正常蛋白質の発現がみられない.筋ジストロフィーの遺伝子治療のためにウイルスベクターなどを用いたいくつかの治療戦略が開発され,正常蛋白質の部分的発現は可能である.しかし,これら治療戦略でも筋特異的にさらに安全に全身の骨格筋に治療遺伝子を導入することはいまだ不可能で,臨床に適用できていない.<BR>本稿では,筋ジストロフィーの発症原因とその遺伝子治療戦略について紹介し,全身の骨格筋を対象とした安全な全身投与に...
 
武田伸一   湯浅勝敏   
内科   81 354-356   1998年
 
湯浅勝敏,石井亜紀子,宮越友子,武田伸一   
日本臨床   55 3148-3153   1997年
 
杉山政則   湯浅勝敏   熊谷孝則   木下英司   松尾裕彰   西村基弘   鈴木康司   
臨床病理   43 765-771   1995年

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
筋ジストロフィーに対する遺伝子治療法の開発(AAVベクターを用いた遺伝子修復)
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 若手研究(B)
湯浅 勝敏 
研究期間: 2006年 - 2007年