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研究者業績

研究者リスト >> 藤田 守文
 

藤田 守文

 
アバター
研究者氏名藤田 守文
 
フジタ モリフミ
URLhttp://www.sci.u-hyogo.ac.jp/material/reaction2/index-j.html
所属兵庫県立大学
部署大学院 物質理学研究科
職名准教授
学位工学修士(大阪大学), 工学博士(大阪大学)
J-Global ID200901082229941660

研究キーワード

 
物質変換 ,工業物理化学 ,Substance Transformation ,Inustrial Physical Chemistry

研究分野

 
  • ナノテク・材料 / 有機合成化学 / 
  • ライフサイエンス / 生物有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 基礎物理化学 / 

経歴

 
2004年
 - 
2006年
兵庫県立大学大学院物質理学研究科 助手   
 
2006年
   
 
- 兵庫県立大学大学院物質理学研究科 助教授   
 
1995年
 - 
2004年
姫路工業大学理学部 助手   
 
1993年
 - 
1995年
日本学術振興会 特別研究員DC1   
 

学歴

 
 
 - 
1995年
大阪大学 工学研究科 プロセス工学
 
 
 - 
1995年
大阪大学  
 
 
 - 
1991年
大阪大学 工学部 応用化学
 
 
 - 
1991年
大阪大学  
 

論文

 
 
Takeshi Kuri   Yoshihiko Mizukami   Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   
Organic Letters   22(19) 7613-7616   2020年10月   [査読有り]
An oxetane intermediate during a direct aldol reaction was trapped with an internal aryl group to yield trans-tetraline products. The contribution of the oxetane intermediate was confirmed by 18O-isotope labeling experiments.
 
Makoto Nakatsuji   Morifumi Fujita   Yasuaki Okamoto   Takashi Sugimura   
Catalysis Science & Technology   10(19) 6573-6582   2020年   [査読有り]
<p>The substitutions at the 2′- and/or 6′-positions of the quinoline ring of cinchonidine reduce both the intrinsic enantioselectivity and adsorption strength for the enantioselective hydrogenation of α-phenylcinnamic acid over Pd/C.</p>
 
Bokeun Kim   Makoto Nakatsuji   Takuya Mameda   Takeshi Kubota   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   Yasuaki Okamoto   
Bulletin of the Chemical Society of Japan   93(1) 163-175   2020年1月   [査読有り]
© 2020 The Chemical Society of Japan. Enantioselective hydrogenations of α,β-unsaturated carboxylic acids over cinchona alkaloid-modified Pd metal heterogeneous catalysts have received considerable attention because of scientific importance in mol...
 
Makoto Nakatsuji   Takeshi Kubota   Morifumi Fujita   Yasuaki Okamoto   Takashi Sugimura   
Catalysis Letters      2020年   [査読有り]
© 2020, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature. Abstract: The asymmetric hydrogenation of (E)-2,3-di(4-methoxyphenyl)propenoic acid was conducted over Pd/C chirally modified with cinchona alkaloids methyl-substituted at 2′-p...
 
Azka Azkiya Choliq   Rio Nakae   Mariko Watanabe   Tomonori Misaki   Morifumi Fujita   Yasuaki Okamoto   Takashi Sugimura   
Bulletin of the Chemical Society of Japan   92(7) 1175-1180   2019年   [査読有り]
© 2019 The Chemical Society of Japan To ensure high enantiopurity of the product, enantio-differentiating hydrogenation of methyl acetoacetate over a (R,R)-tartaric acid-modified Raney nickel catalyst is normally performed under elevated H2-pressu...

MISC

 
 
T Okuyama   M Fujita   
ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH   38(8) 679-686   2005年8月   
Cyclohexynes can be generated efficiently from 1-cyclohexenyl-iodonium salts with acetate or other bases via the E2 and El mechanism. The observed regioselectivity of nucleophilic addition to substituted cyclohexynes conforms to the LUMO populatio...
 
T Okuyama   M Fujita   
ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH   38(8) 679-686   2005年8月   
Cyclohexynes can be generated efficiently from 1-cyclohexenyl-iodonium salts with acetate or other bases via the E2 and El mechanism. The observed regioselectivity of nucleophilic addition to substituted cyclohexynes conforms to the LUMO populatio...
 
M Fujita   WH Kim   K Fujiwara   T Okuyama   
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   70(2) 480-488   2005年1月   
DIAGRAM
Reactions of cyclohexenyl and cyclopentenyl iodonium salts with cyanide ion in chloroform give cyanide substitution products of allylic and vinylic forms. Deuterium-labeling experiments show that the allylic product is formed via the Micha...
 
M Fujita   WH Kim   K Fujiwara   T Okuyama   
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   70(2) 480-488   2005年1月   
DIAGRAM
Reactions of cyclohexenyl and cyclopentenyl iodonium salts with cyanide ion in chloroform give cyanide substitution products of allylic and vinylic forms. Deuterium-labeling experiments show that the allylic product is formed via the Micha...
 
M Fujita   K Fujiwara   H Mouri   Y Kazekami   T Okuyama   
TETRAHEDRON LETTERS   45(43) 8023-8026   2004年10月   
Alkylidenecyclopropanone sityl acetals are readily available from the reaction of an alkylidenemethyliodonium salt and ketene silyl acetals in the presence of triethylamine. The three different C-C bonds of the cyclopropane ring can be selectively...

所属学協会

 
 
   
 
有機合成化学協会
 
   
 
アメリカ化学会(American Chemical Society)
 
   
 
日本化学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
超原子価ヨウ素への相互作用に基づく活性化と選択性向上
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2014年4月 - 2017年3月
 
光学活性超原子価ヨウ素による不斉酸化反応の機構探究に基づく展開
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 脇坂 昭弘 
研究期間: 2011年 - 2013年
 
超原子価ヨウ素化合物による不斉酸化反応およびその触媒サイクルの構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2007年 - 2008年
 
カルボン酸会合状態を利用した不斉酸素酸化反応の選択性制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2005年 - 2006年
 
高配位ビニルヨウ素錯体と反応性中間体の時空間制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
奥山 格 藤田 守文 
研究期間: 2004年 - 2005年