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研究者業績

研究者リスト >> 藤田 守文
 

藤田 守文

 
アバター
研究者氏名藤田 守文
 
フジタ モリフミ
URLhttp://www.sci.u-hyogo.ac.jp/material/reaction2/index-j.html
所属兵庫県立大学
部署大学院 物質理学研究科
職名准教授
学位工学修士(大阪大学), 工学博士(大阪大学)
J-Global ID200901082229941660

研究キーワード

 
物質変換 ,工業物理化学 ,Substance Transformation ,Inustrial Physical Chemistry

研究分野

 
  • ナノテク・材料 / 有機合成化学 / 
  • ライフサイエンス / 生物有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 基礎物理化学 / 

経歴

 
2004年
 - 
2006年
兵庫県立大学大学院物質理学研究科 助手   
 
2006年
   
 
- 兵庫県立大学大学院物質理学研究科 助教授   
 
1995年
 - 
2004年
姫路工業大学理学部 助手   
 
1993年
 - 
1995年
日本学術振興会 特別研究員DC1   
 

学歴

 
 
 - 
1995年
大阪大学 工学研究科 プロセス工学
 
 
 - 
1995年
大阪大学  
 
 
 - 
1991年
大阪大学 工学部 応用化学
 
 
 - 
1991年
大阪大学  
 

論文

<12345>
 
 
Hydrogen/deuterium isotopic labeling study of enantioselective hydrogenation of (E)-2-Methyl-2-butenoic acid over a cinchonidine-modified Pd/C catalyst
Takashi Sugimura   Satoshi Tomatsuri   Morifumi Fujita   Yasuaki Okamoto   
Bulletin of the Chemical Society of Japan   92(10) 1737-1742   2019年   [査読有り]
© 2019 The Chemical Society of Japan. In the enantioselecitve hydrogenation of (E)-2-methyl-2butenoic acid (1) over a cinchonidine-modified Pd/C catalyst, the addition of hydrogen preferentially proceeds from the Re-Si enantioface of the C=C doubl...
 
Enantioselective dioxytosylation of styrenes using lactate-based chiral hypervalent iodine(III)
Morifumi Fujita   Koki Miura   Takashi Sugimura   
Beilstein Journal of Organic Chemistry   14 659-663   2018年3月   [査読有り]
© 2018 Fujita et al.; licensee Beilstein-Institut. License and terms: see end of document. A series of optically active hypervalent iodine(III) reagents prepared from the corresponding (R)-2-(2-iodophenoxy)propanoate derivative was employed for th...
 
Enantioselective hydrogenation of ketones over a tartaric acid-modified raney nickel catalyst: Substrate-modifier interaction strength and enantioselectivity
Azka Azkiya Choliq   Eitaro Murakami   Shota Yamamoto   Tomonori Misaki   Morifumi Fujita   Yasuaki Okamoto   Takashi Sugimura   
Bulletin of the Chemical Society of Japan   91(9) 1325-1332   2018年   [査読有り]
© 2018 The Chemical Society of Japan. Chiral (R,R)-tartaric acid and NaBr-doubly modified Raney nickel (TA-MRNi) is a promising heterogeneous catalyst for enantioselective hydrogenation of prochiral β-keto esters. To obtain deeper insights into th...
 
Enantioselective heterocycle formation using chiral hypervalent iodine(III)
Morifumi Fujita   
Heterocycles   96(4) 563-594   2018年1月   [査読有り]
© 2018 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry. The field of chiral hypervalent iodine chemistry has made significant progress in the past decade. This review focuses on enantioselective heterocycle formation induced by chiral hypervalent io...
 
Mechanistic aspects of alkene oxidation using chiral hypervalent iodine reagents
Morifumi Fujita   
Tetrahedron Letters   58(47) 4409-4419   2017年11月   
© 2017 Elsevier Ltd Recent progress in the area of hypervalent iodine-induced enantioselective oxidation is reviewed with emphasis from a mechanistic point of view. Chiral lactate and lactamide sidechains in hypervalent iodine reagents induce heri...

MISC

12345>
 
 
Metal-Free Enantioselective Oxidative Arylation of Alkenes: Hypervalent-Iodine-Promoted Oxidative C-C Bond Formation
Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
SYNLETT   28(6) A59-A61   2017年4月   
 
Regioselective reactions of 1-alkylidene-2-oxyallyl cations with furan: Control of [4+3] cycloaddition, [3+2] cycloaddition, and electrophilic substitution
Morifumi Fujita   Makoto Oshima   Sakuro Okuno   Takashi Sugimura   Tadashi Okuyama   
ORGANIC LETTERS   8(18) 4113-4116   2006年8月   
The ring opening of alkylidenecyclopropanone acetal under acidic conditions produces the 1-alkylidene-2-oxyallyl cation as an intermediate, which reacts with furan to give the [3+2] and [4+3] cycloadducts as well as an electrophilic substitution p...
 
Regioselective reactions of 1-alkylidene-2-oxyallyl cations with furan: Control of [4+3] cycloaddition, [3+2] cycloaddition, and electrophilic substitution
Morifumi Fujita   Makoto Oshima   Sakuro Okuno   Takashi Sugimura   Tadashi Okuyama   
ORGANIC LETTERS   8(18) 4113-4116   2006年8月   
The ring opening of alkylidenecyclopropanone acetal under acidic conditions produces the 1-alkylidene-2-oxyallyl cation as an intermediate, which reacts with furan to give the [3+2] and [4+3] cycloadducts as well as an electrophilic substitution p...
 
Solvent-dependent regioselectivity of hydrogen chloride-mediated ring opening of alkylidenecyclopropanone acetal
M Fujita   S Hanagiri   T Okuyama   
TETRAHEDRON LETTERS   47(25) 4145-4148   2006年6月   
Ring opening reactions of 2-cyclohexylidene-3,3-dimethylcyclopropanone acetal (1) are readily induced by treatment of hydrogen chloride in various solvents. Bond cleavage takes place at the C1-C2 or C2-C3 bond, and the ratio of C1-C2/C2-C3 cleavag...
 
Solvent-dependent regioselectivity of hydrogen chloride-mediated ring opening of alkylidenecyclopropanone acetal
M Fujita   S Hanagiri   T Okuyama   
TETRAHEDRON LETTERS   47(25) 4145-4148   2006年6月   
Ring opening reactions of 2-cyclohexylidene-3,3-dimethylcyclopropanone acetal (1) are readily induced by treatment of hydrogen chloride in various solvents. Bond cleavage takes place at the C1-C2 or C2-C3 bond, and the ratio of C1-C2/C2-C3 cleavag...

所属学協会

 
 
   
 
有機合成化学協会
 
   
 
アメリカ化学会(American Chemical Society)
 
   
 
日本化学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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超原子価ヨウ素への相互作用に基づく活性化と選択性向上
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2014年4月 - 2017年3月
 
光学活性超原子価ヨウ素による不斉酸化反応の機構探究に基づく展開
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 脇坂 昭弘 
研究期間: 2011年 - 2013年
 
超原子価ヨウ素化合物による不斉酸化反応およびその触媒サイクルの構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2007年 - 2008年
 
カルボン酸会合状態を利用した不斉酸素酸化反応の選択性制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2005年 - 2006年
 
高配位ビニルヨウ素錯体と反応性中間体の時空間制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
奥山 格 藤田 守文 
研究期間: 2004年 - 2005年
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