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研究者業績

研究者リスト >> 藤田 守文
 

藤田 守文

 
アバター
研究者氏名藤田 守文
 
フジタ モリフミ
URLhttp://www.sci.u-hyogo.ac.jp/material/reaction2/index-j.html
所属兵庫県立大学
部署大学院 物質理学研究科
職名准教授
学位工学修士(大阪大学), 工学博士(大阪大学)
J-Global ID200901082229941660

研究キーワード

 
物質変換 ,工業物理化学 ,Substance Transformation ,Inustrial Physical Chemistry

研究分野

 
  • ナノテク・材料 / 有機合成化学 / 
  • ライフサイエンス / 生物有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 基礎物理化学 / 

経歴

 
2004年
 - 
2006年
兵庫県立大学大学院物質理学研究科 助手   
 
2006年
   
 
- 兵庫県立大学大学院物質理学研究科 助教授   
 
1995年
 - 
2004年
姫路工業大学理学部 助手   
 
1993年
 - 
1995年
日本学術振興会 特別研究員DC1   
 

学歴

 
 
 - 
1995年
大阪大学 工学研究科 プロセス工学
 
 
 - 
1995年
大阪大学  
 
 
 - 
1991年
大阪大学 工学部 応用化学
 
 
 - 
1991年
大阪大学  
 

論文

 
 
Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
Journal of Organic Chemistry   82(22) 11836-11840   2017年11月   [査読有り]
© 2017 American Chemical Society. The oxidation of (5-acyloxypent-3-enyl)benzene with hypervalent iodine(III) afforded 2-oxy-1-(oxymethyl)tetrahydronaphthalene under metal-free conditions. The acyloxy group may nucleophilically participate in the ...
 
Morifumi Fujita   Hee Jin Lee   Chisaki Ichihara   Takashi Sugimura   
Synthesis (Germany)   49(13) 2913-2916   2017年7月   [査読有り]
© Georg Thieme Verlag Stuttgart. New York. Stereospecific inversion of configuration was observed in electrophilic iodo-substitution of 4-benzoyloxybut-1-enylboronate using bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) salt, rationalized by participation ...
 
Makiko Kosugi   Changwoo Lee   Tomonori Misaki   Yasuhiro Kashino   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
Bioscience, Biotechnology and Biochemistry   81(12) 2244-2252   2017年   [査読有り]
© 2017 Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry. A unique electron-accepting analog of vitamin K1 found in photosystem I in several species of oxy-genic photosynthetic microorganisms was confirmed to be 5′-hydroxyphylloquinon...
 
Kuifeng Song   Morifumi Fujita   Tadashi Okuyama   Takashi Sugimura   
Tetrahedron Asymmetry   28(2) 296-301   2017年   [査読有り]
© 2017 Elsevier Ltd The photoisomerization, epoxidation, and cyclopropanation of chiral 2,4-pentanediol tethered cyclooctene were explored to examine the stereocontrollability of the tether. Photoisomerization of (2R,4R)-2,4-pentanediol-tethered c...
 
Morifumi Fujita   
Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi/Journal of Synthetic Organic Chemistry   74(3) 233-242   2016年   [査読有り]
This article highlights my recent studies on development of optically active hypervalent iodine (III) reagents which have a chiral side chain derived from lactic acid. The lactate chiral side chain may nucleophilically interact with the iodine ato...

MISC

 
 
Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
SYNLETT   28(6) A59-A61   2017年4月   
 
Morifumi Fujita   Makoto Oshima   Sakuro Okuno   Takashi Sugimura   Tadashi Okuyama   
ORGANIC LETTERS   8(18) 4113-4116   2006年8月   
The ring opening of alkylidenecyclopropanone acetal under acidic conditions produces the 1-alkylidene-2-oxyallyl cation as an intermediate, which reacts with furan to give the [3+2] and [4+3] cycloadducts as well as an electrophilic substitution p...
 
Morifumi Fujita   Makoto Oshima   Sakuro Okuno   Takashi Sugimura   Tadashi Okuyama   
ORGANIC LETTERS   8(18) 4113-4116   2006年8月   
The ring opening of alkylidenecyclopropanone acetal under acidic conditions produces the 1-alkylidene-2-oxyallyl cation as an intermediate, which reacts with furan to give the [3+2] and [4+3] cycloadducts as well as an electrophilic substitution p...
 
M Fujita   S Hanagiri   T Okuyama   
TETRAHEDRON LETTERS   47(25) 4145-4148   2006年6月   
Ring opening reactions of 2-cyclohexylidene-3,3-dimethylcyclopropanone acetal (1) are readily induced by treatment of hydrogen chloride in various solvents. Bond cleavage takes place at the C1-C2 or C2-C3 bond, and the ratio of C1-C2/C2-C3 cleavag...
 
M Fujita   S Hanagiri   T Okuyama   
TETRAHEDRON LETTERS   47(25) 4145-4148   2006年6月   
Ring opening reactions of 2-cyclohexylidene-3,3-dimethylcyclopropanone acetal (1) are readily induced by treatment of hydrogen chloride in various solvents. Bond cleavage takes place at the C1-C2 or C2-C3 bond, and the ratio of C1-C2/C2-C3 cleavag...

所属学協会

 
 
   
 
有機合成化学協会
 
   
 
アメリカ化学会(American Chemical Society)
 
   
 
日本化学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
超原子価ヨウ素への相互作用に基づく活性化と選択性向上
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2014年4月 - 2017年3月
 
光学活性超原子価ヨウ素による不斉酸化反応の機構探究に基づく展開
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 脇坂 昭弘 
研究期間: 2011年 - 2013年
 
超原子価ヨウ素化合物による不斉酸化反応およびその触媒サイクルの構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2007年 - 2008年
 
カルボン酸会合状態を利用した不斉酸素酸化反応の選択性制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
藤田 守文 
研究期間: 2005年 - 2006年
 
高配位ビニルヨウ素錯体と反応性中間体の時空間制御
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
奥山 格 藤田 守文 
研究期間: 2004年 - 2005年