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研究者業績

研究者リスト >> 水島 恒裕
 

水島 恒裕

 
アバター
研究者氏名水島 恒裕
 
ミズシマ ツネヒロ
URLhttp://www.sci.u-hyogo.ac.jp/edu/kenkyuu/base41.html
所属兵庫県立大学
部署大学院理学研究科
職名教授
学位博士（理学）(大阪大学)
科研費研究者番号90362269
J-Global ID200901074435540475

研究キーワード

 
ユビキチン ,プロテアソーム ,タンパク質分解 ,構造生物学 ,タンパク質 ,X線結晶構造解析 ,X-ray crystallography

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 生物物理学 / 
  • ライフサイエンス / 構造生物化学 / 

経歴

12>
 
2021年4月
 - 
現在
兵庫県立大学 大学院理学研究科 教授 
 
2011年4月
 - 
2021年3月
兵庫県立大学 大学院生命理学研究科 教授 
 
2008年4月
 - 
2011年3月
名古屋市立大学 大学院薬学研究科 准教授 
 
2007年4月
 - 
2008年3月
名古屋大学 大学院工学研究科 助教 
 
2003年4月
 - 
2007年3月
名古屋大学 大学院工学研究科 助手 
 

論文

12345>
 
 
Defective import of mitochondrial metabolic enzyme elicits ectopic metabolic stress.
Kazuya Nishio   Tomoyuki Kawarasaki   Yuki Sugiura   Shunsuke Matsumoto   Ayano Konoshima   Yuki Takano   Mayuko Hayashi   Fumihiko Okumura   Takumi Kamura   Tsunehiro Mizushima   Kunio Nakatsukasa   
Science advances   9(15) eadf1956   2023年4月   [査読有り]
Deficiencies in mitochondrial protein import are associated with a number of diseases. However, although nonimported mitochondrial proteins are at great risk of aggregation, it remains largely unclear how their accumulation causes cell dysfunction...
 
Structural insight into the recognition of the linear ubiquitin assembly complex by Shigella E3 ligase IpaH1.4/2.5
Keito Hiragi   Akira Nishide   Kenji Takagi   Kazuhiro Iwai   Minsoo Kim   Tsunehiro Mizushima   
The Journal of Biochemistry   173(4) 317-326   2023年1月   [査読有り]
Summary

Pathogenic bacteria deliver virulence factors called effectors into host cells in order to facilitate infection. The Shigella effector proteins IpaH1.4 and IpaH2.5 are members of the “novel E3 ligase” (NEL)-type bacterial E3 ligase famil...
 
Active site structure of the Shigella flexneri effector OspI
Akira Nishide   Kenji Takagi   Minsoo Kim   Tsunehiro Mizushima   
   2022年2月
 
Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency.
Nobuo Kanazawa   Hiroaki Hemmi   Noriko Kinjo   Hidenori Ohnishi   Jun Hamazaki   Hiroyuki Mishima   Akira Kinoshita   Tsunehiro Mizushima   Satoru Hamada   Kazuya Hamada   Norio Kawamoto   Saori Kadowaki   Yoshitaka Honda   Kazushi Izawa   Ryuta Nishikomori   Miyuki Tsumura   Yusuke Yamashita   Shinobu Tamura   Takashi Orimo   Toshiya Ozasa   Takashi Kato   Izumi Sasaki   Yuri Fukuda-Ohta   Naoko Wakaki-Nishiyama   Yutaka Inaba   Kayo Kunimoto   Satoshi Okada   Takeshi Taketani   Koichi Nakanishi   Shigeo Murata   Koh-Ichiro Yoshiura   Tsuneyasu Kaisho   
Nature communications   12(1) 6819-6819   2021年11月   [査読有り]
Impaired proteasome activity due to genetic variants of certain subunits might lead to proteasome-associated autoinflammatory syndromes (PRAAS). Here we report a de novo heterozygous missense variant of the PSMB9 proteasome subunit gene in two unr...
 
Molecular basis for the disruption of Keap1-Nrf2 interaction via Hinge & Latch mechanism.
Yuta Horie   Takafumi Suzuki   Jin Inoue   Tatsuro Iso   Geoffrey Wells   Terry W Moore   Tsunehiro Mizushima   Albena T Dinkova-Kostova   Takuma Kasai   Takashi Kamei   Seizo Koshiba   Masayuki Yamamoto   
Communications biology   4(1) 576-576   2021年5月   [査読有り]
The Keap1-Nrf2 system is central for mammalian cytoprotection against various stresses and a drug target for disease prevention and treatment. One model for the molecular mechanisms leading to Nrf2 activation is the Hinge-Latch model, where the DL...

MISC

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出芽酵母20Sプロテアソーム形成に関わるシャペロン複合体Dmp1/Dmp2の立体構造解析
八代田 英樹   水島 恒裕   
細胞工学   27(5) 474-475   2008年4月   
 
Crystal structure of a chaperone complex that contributes to the assembly of yeast 20S proteasomes
Hideki Yashiroda   Tsunehiro Mizushima   Kenta Okamoto   Tomie Kameyama   Hidemi Hayashi   Toshihiko Kishimoto   Shin-ichiro Niwa   Masanori Kasahara   Eiji Kurimoto   Eri Sakata   Kenji Takagi   Atsuo Suzuki   Yuko Hirano   Shigeo Murata   Koichi Kato   Takashi Yamane   Keiji Tanaka   
NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY   15(3) 228-236   2008年3月   
Eukaryotic 20S proteasomes are composed of two alpha-rings and two beta-rings, which form an alpha beta beta alpha stacked structure. Here we describe a proteasome-specific chaperone complex, designated Dmp1-Dmp2, in budding yeast. Dmp1-Dmp2 direc...
 
【細胞内の輪廻転生 タンパク質の分解機構 ユビキチン、プロテアソーム、オートファジー、プロテオリシスなど分解装置の作動機構と病態生理作用】 ユビキチン SCFFbs1の構造と機能
水島 恒裕   吉田 雪子   
実験医学   26(2) 201-206   2008年2月   
新生タンパク質は小胞体において厳密に品質管理を受けており、正しい立体構造をとれなかったタンパク質は小胞体関連分解(ERAD)機構によって細胞質へ逆行輸送後、ユビキチン・プロテアソーム系により分解される。SCFFbs1はこの経路において糖鎖を目印として糖タンパク質にユビキチンを付加するユビキチンリガーゼである。SCFFbs1の糖鎖認識機構がX線結晶構造解析により示され、その合理的なシステムが明らかになった。本稿ではSCFFbs1立体構造より得られた知見とFbs1の新たな機能に関して紹介する。...
 
Structural analysis for lipid/protein interactions in bovine heart cytochrome c oxidase
Kyoko Shinzawa-Itoh   Hiroshi Aoyama   Kazumasa Muramoto   Hirohito Terada   Tsuyosyhi Kurauchi   Yoshiki Tadehara   Akiko Yamasaki   Takashi Sugimura   Sadamu Kurono   Kazuo Tsujimoto   Tsunehiro Mizushima   Eiki Yamashita   Tomitake Tsukihara   Shinya Yoshikawa   
ACTA CRYSTALLOGRAPHICA A-FOUNDATION AND ADVANCES   64 C289-C289   2008年
 
The crystallographic study of the deubiquitinating enzyme UCH37 N-terminal domain
Kazuya Nishio   Kawai Kentaro   Kim Sang-Woo   Mizushima Tsunehiro   Yamane Takashi   Hamazaki Jun   Murata Shigeo   Tanaka Keiji   Morimoto Yukio   
ACTA CRYSTALLOGRAPHICA A-FOUNDATION AND ADVANCES   64 C278-C278   2008年

所属学協会

 
 
   
 
日本生化学会
 
   
 
日本結晶学会
 
   
 
日本蛋白質科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

12345>
 
 
病原因子の分解を誘導する分子標的型新規抗菌剤の開発基盤の構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
Kim Minsoo 山吉 麻子 水島 恒裕 
研究期間: 2020年4月 - 2024年3月
 
病原細菌エフェクターによるNF-κB経路を標的とした感染機構の解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
水島 恒裕 谷 一寿 Kim Minsoo 
研究期間: 2020年4月 - 2024年3月
 
もやもや病や脳梗塞の遺伝性リスク因子の機能解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
手塚 徹 S Youssefian Kim Minsoo 水島 恒裕 
研究期間: 2020年4月 - 2023年3月
 
病原菌エフェクターによる宿主防御応答阻害機構の解明
公益財団法人アステラス病態代謝研究会: 2019年度研究助成金
水島 恒裕 
研究期間: 2019年12月 - 2020年11月
 
病原菌エフェクターによる宿主防御応答阻害機構の解析
公立大学法人兵庫県立大学: 特別研究助成金 基礎研究支援(2019)
水島 恒裕 
研究期間: 2019年 - 2020年3月
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