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研究者業績

研究者リスト >> 水島 恒裕
 

水島 恒裕

 
アバター
研究者氏名水島 恒裕
 
ミズシマ ツネヒロ
URLhttp://www.sci.u-hyogo.ac.jp/edu/kenkyuu/base41.html
所属兵庫県立大学
部署大学院理学研究科
職名教授
学位博士(理学)(大阪大学)
科研費研究者番号90362269
J-Global ID200901074435540475

研究キーワード

 
ユビキチン ,プロテアソーム ,タンパク質分解 ,構造生物学 ,タンパク質 ,X線結晶構造解析 ,X-ray crystallography

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 生物物理学 / 
  • ライフサイエンス / 構造生物化学 / 

経歴

 
2021年4月
 - 
現在
兵庫県立大学 大学院理学研究科 教授 
 
2011年4月
 - 
2021年3月
兵庫県立大学 大学院生命理学研究科 教授 
 
2008年4月
 - 
2011年3月
名古屋市立大学 大学院薬学研究科 准教授 
 
2007年4月
 - 
2008年3月
名古屋大学 大学院工学研究科 助教 
 
2003年4月
 - 
2007年3月
名古屋大学 大学院工学研究科 助手 
 

論文

 
 
Kazuya Nishio   Tomoyuki Kawarasaki   Yuki Sugiura   Shunsuke Matsumoto   Ayano Konoshima   Yuki Takano   Mayuko Hayashi   Fumihiko Okumura   Takumi Kamura   Tsunehiro Mizushima   Kunio Nakatsukasa   
Science advances   9(15) eadf1956   2023年4月   [査読有り]
Deficiencies in mitochondrial protein import are associated with a number of diseases. However, although nonimported mitochondrial proteins are at great risk of aggregation, it remains largely unclear how their accumulation causes cell dysfunction...
 
Keito Hiragi   Akira Nishide   Kenji Takagi   Kazuhiro Iwai   Minsoo Kim   Tsunehiro Mizushima   
The Journal of Biochemistry   173(4) 317-326   2023年1月   [査読有り]
Summary

Pathogenic bacteria deliver virulence factors called effectors into host cells in order to facilitate infection. The Shigella effector proteins IpaH1.4 and IpaH2.5 are members of the “novel E3 ligase” (NEL)-type bacterial E3 ligase famil...
 
Akira Nishide   Kenji Takagi   Minsoo Kim   Tsunehiro Mizushima   
   2022年2月
 
Nobuo Kanazawa   Hiroaki Hemmi   Noriko Kinjo   Hidenori Ohnishi   Jun Hamazaki   Hiroyuki Mishima   Akira Kinoshita   Tsunehiro Mizushima   Satoru Hamada   Kazuya Hamada   Norio Kawamoto   Saori Kadowaki   Yoshitaka Honda   Kazushi Izawa   Ryuta Nishikomori   Miyuki Tsumura   Yusuke Yamashita   Shinobu Tamura   Takashi Orimo   Toshiya Ozasa   Takashi Kato   Izumi Sasaki   Yuri Fukuda-Ohta   Naoko Wakaki-Nishiyama   Yutaka Inaba   Kayo Kunimoto   Satoshi Okada   Takeshi Taketani   Koichi Nakanishi   Shigeo Murata   Koh-Ichiro Yoshiura   Tsuneyasu Kaisho   
Nature communications   12(1) 6819-6819   2021年11月   [査読有り]
Impaired proteasome activity due to genetic variants of certain subunits might lead to proteasome-associated autoinflammatory syndromes (PRAAS). Here we report a de novo heterozygous missense variant of the PSMB9 proteasome subunit gene in two unr...
 
Yuta Horie   Takafumi Suzuki   Jin Inoue   Tatsuro Iso   Geoffrey Wells   Terry W Moore   Tsunehiro Mizushima   Albena T Dinkova-Kostova   Takuma Kasai   Takashi Kamei   Seizo Koshiba   Masayuki Yamamoto   
Communications biology   4(1) 576-576   2021年5月   [査読有り]
The Keap1-Nrf2 system is central for mammalian cytoprotection against various stresses and a drug target for disease prevention and treatment. One model for the molecular mechanisms leading to Nrf2 activation is the Hinge-Latch model, where the DL...

MISC

 
 
岡崎誠司   岡崎誠司   鈴木淳巨   水島恒裕   米田英伸   浅野泰久   山根隆   
酵素工学研究会講演会講演要旨集   60th 72   2008年   
 
Tsunehiro Mizushima   Yukiko Yoshida   Taichi Kumanomidou   Yuko Hasegawa   Atsuo Suzuki   Takashi Yamane   Keiji Tanaka   
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   104(14) 5777-5781   2007年4月   
The ubiquitin ligase complex SCFFbs1, which contributes to the ubiquitination of glycoproteins, is involved in the endoplasmic reticulum-associated degradation pathway. In SCF ubiquitin ligases, a diverse array of F-box proteins confers substrate ...
 
水島 恒裕   
医学のあゆみ   211(1) 17-22   2004年10月   
ユビキチンシステムは生体内における不要蛋白質分解系において中心的役割を果たしている.更に,このシステムに異常をきたすことを原因とする疾病も多く報告されている.ユビキチンシステムが生体内でどのように機能しているかを分子レベルで理解することは重要であり,ユビキチンシステムに関与する種々の酵素の構造生物学的研究が行われている.そこで,このユビキチンシステムを構成する酵素群,すなわちユビキチン活性化酵素(E1),ユビキチン結合酵素(E2),ユビキチンリガーゼ(E3)について,単量体型および複合体型...
 
T Mizushima   T Hirao   Y Yoshida   SJ Lee   T Chiba   K Iwai   Y Yamaguchi   K Kato   T Tsukihara   K Tanaka   
NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY   11(4) 365-370   2004年4月   
SCFFbs1 is a ubiquitin ligase that functions in the endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation pathway. Fbs1/Fbx2, a member of the F-box proteins, recognizes high-mannose oligosaccharides. Efficient binding to an N-glycan requires di-N-acet...
 

所属学協会

 
 
   
 
日本生化学会
 
   
 
日本結晶学会
 
   
 
日本蛋白質科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
病原因子の分解を誘導する分子標的型新規抗菌剤の開発基盤の構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
Kim Minsoo 山吉 麻子 水島 恒裕 
研究期間: 2020年4月 - 2024年3月
 
病原細菌エフェクターによるNF-κB経路を標的とした感染機構の解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
水島 恒裕 谷 一寿 Kim Minsoo 
研究期間: 2020年4月 - 2024年3月
 
もやもや病や脳梗塞の遺伝性リスク因子の機能解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
手塚 徹 S Youssefian Kim Minsoo 水島 恒裕 
研究期間: 2020年4月 - 2023年3月
 
病原菌エフェクターによる宿主防御応答阻害機構の解明
公益財団法人アステラス病態代謝研究会: 2019年度研究助成金
水島 恒裕 
研究期間: 2019年12月 - 2020年11月
 
病原菌エフェクターによる宿主防御応答阻害機構の解析
公立大学法人兵庫県立大学: 特別研究助成金 基礎研究支援(2019)
水島 恒裕 
研究期間: 2019年 - 2020年3月