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研究者業績

研究者リスト >> 水島 恒裕
 

水島 恒裕

 
アバター
研究者氏名水島 恒裕
 
ミズシマ ツネヒロ
URLhttp://www.sci.u-hyogo.ac.jp/edu/kenkyuu/base41.html
所属兵庫県立大学
部署大学院理学研究科
職名教授
学位博士（理学）(大阪大学)
科研費研究者番号90362269
J-Global ID200901074435540475

研究キーワード

 
ユビキチン ,プロテアソーム ,タンパク質分解 ,構造生物学 ,タンパク質 ,X線結晶構造解析 ,X-ray crystallography

研究分野

 
  • ライフサイエンス / 生物物理学 / 
  • ライフサイエンス / 構造生物化学 / 

経歴

12>
 
2021年4月
 - 
現在
兵庫県立大学 大学院理学研究科 教授 
 
2011年4月
 - 
2021年3月
兵庫県立大学 大学院生命理学研究科 教授 
 
2008年4月
 - 
2011年3月
名古屋市立大学 大学院薬学研究科 准教授 
 
2007年4月
 - 
2008年3月
名古屋大学 大学院工学研究科 助教 
 
2003年4月
 - 
2007年3月
名古屋大学 大学院工学研究科 助手 
 

論文

<12345>
 
 
Sugar-Recognizing Ubiquitin Ligases: Action Mechanisms and Physiology.
Yoshida Y   Mizushima T   Tanaka K   
Frontiers in physiology   10 104   2019年   [査読有り]
 
Structure of glyoxysomal malate dehydrogenase (MDH3) from Saccharomyces cerevisiae.
Moriyama S   Nishio K   Mizushima T   
Acta Cryst F   74(10) 617-624   2018年10月   [査読有り]
 
Biallelic UFM1 and UFC1 mutations expand the essential role of ufmylation in brain development.
Nahorski MS   Maddirevula S   Ishimura R   Alsahli S   Brady AF   Begemann A   Mizushima T   Guzmán-Vega FJ   Obata M   Ichimura Y   Alsaif HS   Anazi S   Ibrahim N   Abdulwahab F   Hashem M   Monies D   Abouelhoda M   Meyer BF   Alfadhel M   Eyaid W   Zweier M   Steindl K   Rauch A   Arold ST   Woods CG   Komatsu M   Alkuraya FS   
Brain   141(7) 1934-1945   2018年7月   [査読有り]
 
Cooperative Domain Formation by Homologous Motifs in HOIL-1L and SHARPIN Plays A Crucial Role in LUBAC Stabilization
Hiroaki Fujita   Akira Tokunaga   Satoshi Shimizu   Amanda L. Whiting   Francisco Aguilar-Alonso   Kenji Takagi   Erik Walinda   Yoshiteru Sasaki   Taketo Shimokawa   Tsunehiro Mizushima   Izuru Ohki   Mariko Ariyoshi   Hidehito Tochio   Federico Bernal   Masahiro Shirakawa   Kazuhiro Iwai   
Cell Reports   23(4) 1192-1204   2018年4月   [査読有り]
The linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) participates in inflammatory and oncogenic signaling by conjugating linear ubiquitin chains to target proteins. LUBAC consists of the catalytic HOIP subunit and two accessory subunits, HOIL-1L an...
 
Shigella hijacks the glomulin–cIAPs–inflammasome axis to promote inflammation
Shiho Suzuki   Toshihiko Suzuki   Hitomi Mimuro   Tsunehiro Mizushima   Chihiro Sasakawa   
EMBO Reports   19(1) 89-101   2018年   [査読有り]
Shigella deploys a unique mechanism to manipulate macrophage pyroptosis by delivering the IpaH7.8 E3 ubiquitin ligase via its type III secretion system. IpaH7.8 ubiquitinates glomulin (GLMN) and elicits its degradation, thereby inducing inflammaso...

MISC

1234>
 
 
【構造生命科学で何がわかるのか、何ができるのか 最先端のタンパク質解析技術から構造情報の活用事例、創薬展開まで】 (第3章)巨大分子複合体の構造生物学 プロテアソームの作動機構とダイナミクス
佐伯 泰   水島 恒裕   
実験医学   32(10) 1617-1622   2014年6月   
プロテアソームは真核生物に普遍的にみられる約2.5MDaの巨大な細胞内タンパク質分解装置であり、ユビキチン化されたタンパク質を選択的に分解することでさまざまな生命現象を制御している。プロテアソームはその名を受けてから四半世紀が経過したが、プロテアソームがどのような構造をしており、どのようにユビキチン化タンパク質を分解するのか、細胞内のどこで形成されるのか、どのように存在しているのかなど長い間不明であった。本稿ではプロテアソームに関する最近の研究動向をわれわれの知見と併せて概説したい。(著者抄録)
 
プロテアソーム複合体形成シャペロンの構造と作用機構
高木 賢治   水島 恒裕   
生化学   85(9) 789-794   2013年9月   
 
【細胞内のリノベーション機構 タンパク質分解系による生体制御 ユビキチン、プロテアソーム、オートファジー、調節性プロテアーゼによる恒常性維持・刷新の新機構と、疾患への関与から創薬戦略まで】 (第1章)細胞内タンパク質分解システム 構造からみるプロテアソームの機能
水島 恒裕   西尾 和也   
実験医学   29(12) 1875-1881   2011年8月   
プロテアソームは多くのサブユニットからなる非常に複雑な超分子複合体である。その機能は単純にタンパク質分解を行うだけではなく、ユビキチンの認識、除去、アンフォールディング、多様な触媒活性など多くの役割を同時に果たす非常に高度なものである。また、プロテアソームには複数の制御因子群が存在し、異なる複合体を形成することでそれぞれの役割を果たしている。本稿ではプロテアソームの複合体構造解析により明らかとなった、高度な機能と反応機構を紹介する。(著者抄録)
 
Crystal Structure of Yeast Rpn14, a Chaperone of the 19 S Regulatory Particle of the Proteasome
Sangwoo Kim   Yasushi Saeki   Keisuke Fukunaga   Atsuo Suzuki   Kenji Takagi   Takashi Yamane   Keiji Tanaka   Tsunehiro Mizushima   Koichi Kato   
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY   285(20) 15159-15166   2010年5月   
The ubiquitin-proteasome pathway is a major proteolytic system in eukaryotic cells and regulates various cellular processes. The 26 S proteasome, the central enzyme of this pathway, consists of a proteolytic core particle and two 19 S regulatory p...
 
X-ray structure of the Skp1-Fbs1 glycoprotein complex
T. Mizushima   Y. Yoshoda   T. Kumanomidou   Y. Hasegawa   A. Suzuki   T. Yamane   K. Tanaka   
FEBS JOURNAL   275 184-184   2008年6月   

所属学協会

 
 
   
 
日本生化学会
 
   
 
日本結晶学会
 
   
 
日本蛋白質科学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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病原因子の分解を誘導する分子標的型新規抗菌剤の開発基盤の構築
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
Kim Minsoo 山吉 麻子 水島 恒裕 
研究期間: 2020年4月 - 2024年3月
 
病原細菌エフェクターによるNF-κB経路を標的とした感染機構の解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
水島 恒裕 谷 一寿 Kim Minsoo 
研究期間: 2020年4月 - 2024年3月
 
もやもや病や脳梗塞の遺伝性リスク因子の機能解析
日本学術振興会: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
手塚 徹 S Youssefian Kim Minsoo 水島 恒裕 
研究期間: 2020年4月 - 2023年3月
 
病原菌エフェクターによる宿主防御応答阻害機構の解明
公益財団法人アステラス病態代謝研究会: 2019年度研究助成金
水島 恒裕 
研究期間: 2019年12月 - 2020年11月
 
病原菌エフェクターによる宿主防御応答阻害機構の解析
公立大学法人兵庫県立大学: 特別研究助成金 基礎研究支援(2019)
水島 恒裕 
研究期間: 2019年 - 2020年3月
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