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研究者業績

研究者リスト >> 下垣 実央
 

下垣 実央

 
アバター
研究者氏名下垣 実央
 
シモガキ ミオ
URL
所属兵庫県立大学
部署大学院 物質理学研究科
職名助教
学位博士（理学）(兵庫県立大学)
科研費研究者番号50883295
J-Global ID202001010256566453

研究キーワード

 
有機合成化学

研究分野

 
  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学 / 
  • ナノテク・材料 / 有機合成化学 / 

経歴

 
2020年4月
 - 
現在
兵庫県立大学 大学院 物質理学研究科 助教 
 
2018年4月
 - 
2020年3月
日本学術振興会  特別研究員（PD) 
 
2017年4月
 - 
2018年3月
京都大学 大学院理学研究科 博士研究員 
 

学歴

 
2014年4月
 - 
2017年3月
兵庫県立大学 物質理学研究科 
 
2012年4月
 - 
2014年3月
兵庫県立大学 物質理学研究科 
 
2008年4月
 - 
2012年3月
兵庫県立大学 理学部物質科学科 
 

論文

<123
 
 
Metal-Free Enantioselective Oxidative Arylation of Alkenes: Hypervalent-Iodine-Promoted Oxidative C-C Bond Formation
Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   55(51) 15797-15801   2016年12月   [査読有り]
The enantioselective oxyarylation of (E)-6-aryl-1-silyloxylhex-3-ene was achieved using a lactate-based chiral hypervalent iodine(III) reagent in the presence of boron trifluoride diethyl etherate. The silyl ether promotes the oxidative cyclizatio...
 
Stereoselective Formation of Substituted 1,3-Dioxolanes through a Three-Component Assembly during the Oxidation of Alkenes with Hypervalent Iodine(III)
Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
MOLECULES   20(9) 17041-17057   2015年9月   [査読有り]
Stereoselective formation of substituted 1,3-dioxolanes was achieved through an assembly of three components: alkene, carboxylic acid and silyl enol ether. The reaction proceeded via stereospecific generation of a 1,3-dioxolan-2-yl cation intermed...
 
Enantioselective Oxidation of Alkenylbenzoates Catalyzed by Chiral Hypervalent Iodine(III) To Yield 4-Hydroxyisochroman-1-ones
Mio Shimogaki   Morifumi Fujita   Takashi Sugimura   
EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   2013(31) 7128-7138   2013年11月   [査読有り]
In this study, the enantioselective oxylactonization of orthoalk-1-enylbenzoates with chiral hypervalent iodine(III) reagents yielded 3-alkyl-4-hydroxyisochroman-1-ones with high enantiomeric purity (ca. 90% ee). The enantioselective oxidation was...
 
Total synthesis of (12R)- and (12S)-12-hydroxymonocerins: stereoselective oxylactonization using a chiral hypervalent iodine(III) species
Morifumi Fujita   Kazuhiro Mori   Mio Shimogaki   Takashi Sugimura   
RSC ADVANCES   3(39) 17717-17725   2013年   [査読有り]
The first total syntheses of (12R)- and (12S)-12-hydroxymonocerins are described. The oxolane-fused isochroman-1-one framework is stereoselectively constructed via a double oxy-cyclization using a lactate-based chiral hypervalent iodine reagent. A...
 
Asymmetric Synthesis of 4,8-Dihydroxyisochroman-1-one Polyketide Metabolites Using Chiral Hypervalent Iodine(III)
Morifumi Fujita   Kazuhiro Mori   Mio Shimogaki   Takashi Sugimura   
ORGANIC LETTERS   14(5) 1294-1297   2012年3月   [査読有り]
Stereoselective oxylactonization of ortho-alkenylbenzoate with chiral hypervalent iodine is applied to the asymmetric synthesis of 4-oxyisochroman-1-one polyketide metabolites including 4-hydroxymellein (1), a derivative of fusarentin 2, monocerin...

所属学協会

 
 
   
 
有機合成化学協会
 
   
 
ヨウ素学会
 
   
 
日本化学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

 
 
複数の有機分子触媒を組み合わせたハイブリッド触媒系の開発
日本学術振興会: 科学研究費助成事業
下垣 実央 
研究期間: 2018年4月 - 2021年3月
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